我思。故我在

今天的新聞真是讓人起伏不定

自閉症成因揭密
腦中拓撲異構梅是關鍵
十幾年找不出原因
現在科技進步終於找到了
希望這樣的結果可以有更廣泛的應用
能對症下藥
達到良好的成效

宮崎駿退休了
經典作品一一浮現於腦海中
算一算
其實我們也看了不少宮崎駿的作品長大
如此的畫風與精神
後人實在難以取代
謝謝你給了我們美好的動畫世界

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自閉症成因揭密 腦中拓撲異構酶是關鍵
 2013年9月7日 上午6:10
〔自由時報記者陳炳宏／台北報導〕

自閉症的成因可能有答案了！腦中的「拓撲異構酶」扮演關鍵角色。為開發治療藥物帶來新契機

美國北卡羅萊納大學教堂山分校研究團隊日前於國際學術期刊《自然（Nature）》上發表研究報告，發現腦中的「拓撲異構酶」一旦遭破壞，就可能導致自閉症及其他神經發育相關的疾病。這項研究將為開發治療自閉症的藥物帶來新契機！
自閉症是一種由於神經系統失調導致的發育障礙，但目前醫學研究對致病的機轉仍無所悉。全世界自閉症人數高達六千七百萬人，平均每五十名兒童中就有一人罹患自閉症，國內自閉症人數約有一萬零九百多人。
台大學者參與跨國團隊研究
參與這項研究的台灣大學腦與心智科學研究所助理教授黃憲松昨表示，他是在研究同樣是基因缺失造成的「天使病」時，篩選了二千三百零六種不同藥物，找出「拓撲異構酶」抑制劑可以喚醒腦中休眠不作用的印記基因，讓它開始作用，學界因此積極研究「拓撲異構酶」對神經元細胞的影響。
北卡研究團隊針對拓撲異構酶抑制劑做全基因組的ＲＮＡ定序及分析，意外發現，拓撲異構酶抑制劑可嚴重破壞長基因的表現，損害長基因的伸長。
黃憲松解釋，基因得先轉錄成相同長度的ＲＮＡ，之後再轉換成不同功能的蛋白質，而拓撲異構酶就是幫助轉錄ＲＮＡ成功的幕後推手之一，一旦很多長基因沒有順利轉錄成ＲＮＡ，導致缺乏相對應蛋白質，就可能致生自閉症。
黃憲松指出，在拓撲異構酶遭破壞的神經元細胞中，長基因量的表現也顯著下降，證明拓撲異構酶對長基因的轉錄，扮演極為重要的角色。許多被高度懷疑的自閉症候選基因，都有著極為顯著的基因長度（超過200kb），且這些基因的表現量，在加入拓撲異構酶抑制劑之後，都顯著下降了。
但黃憲松也強調，自閉症是多重基因與外在環境綜合影響的結果，拓撲異構酶雖是眾多研究中的新明星，但目前仍無法證明是唯一或主要的治療方向。

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宮崎駿退休一鞠躬「屬於我的動畫時代已經結束了」
 2013年9月7日 上午6:16
記者賀靜賢／綜合報導

「這次我是認真的！」曾經數度揚言退休的日本動畫大師宮崎駿，昨天台灣時間下午1點在東京召開退休記者會，一開場就說不會再黃牛，真的要退休了。宮崎駿的魅力之大，讓原本謐靜的吉祥寺一帶，湧入600多家國內外媒體，日本電視台幾乎全數直播記者會實況，動員力恐連日本首相都忘塵莫及。

體力不支退休 非關反核與反戰

為什麼要退休？宮崎駿說年紀大、體力不支；「光是『風起』，我就花了5年，下一部可能要6、7年，那時我就80歲了」、「每個作品時間愈花愈長，代表我也變得遲鈍了」、「屬於我的動畫時代已經結束了」。
「風起」中有強烈的反戰、對日本的批判，宮崎駿承認這讓工作室的人承受很大的壓力，甚到接到恐嚇電話，但他的退休與這些事、反核或311震災都無關。
不想當文化人 想當小工廠老爹
接下來想做什麼？宮崎駿說：「一直以來都有些事想做，但那不是動畫。」、「我不要說比較好，免得將來做不到很丟臉。我不想當文化人，我想當小工廠的老爹。」宮崎駿說，他還有再工作10年計畫，在還能開車的年紀，每天仍會到工作室，就看能活到什麼時候。
另外，「三鷹之森吉卜力美術館」成立以來，有些展示的原畫也褪色了，他想再畫一遍。他笑說，他本人在美術館，也可能會被當成展示品，那也不錯！

國際媒體關注 大師自報歷年體重

宮崎駿要退休，全球粉絲的捨不得不下於日人，海外媒體也由頭至尾的剖析大師。義大利媒體和法國媒體爭寵，宮崎駿說義大利食物好、女人美、風景棒，但若電影，他較愛法國片。香港媒體發現他好像變瘦了？他竟然把自己從婚前到現在的體重報一次，還說目前少吃澱粉控制體重。台灣媒體則問他有無造訪台灣的計畫。對老先生發問五花八門，看得出對他的喜愛與敬重。